Résumé

« Votre enfant a une maladie geìneìtique treÌs rare, nous ne savons pas ce qu’il a exactement ni... s’il survivra... » L’arriveìe au monde de l’auteur a eìteì salueìe par ces mots suivis du funeste diagnostic de cytopathie mitochondriale. Terry Lourties a appris à marcher dans les couloirs de l’hôpital, frôleì la mort à plusieurs reprises et subi une greffe du foie.

Aujourd’hui, il court le monde et raconte avec un humour ravageur son parcours hors norme. Études, voyages, il deìvore la vie à pleines dents, comme un pied de nez à la maladie qui l’a longtemps ligoteì.

Terry Lourties admire ceux qui se battent contre l’adversiteì et les ideìes toutes faites. Sportifs, artistes, creìateurs... il se reconnaît dans ceux qui voient plus loin.

Caractéristiques

Collection : Témoignages

Auteur(s) : Terry Lourties

Publication : 21 mai 2024

Édition : 1re édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : eBook [ePub + Mobipocket + WEB]

Contenu(s) : ePub, Mobipocket, WEB

Protection(s) : Marquage social (ePub), Marquage social (Mobipocket), DRM (WEB)

Taille(s) : 755 ko (ePub), 1,48 Mo (Mobipocket), 1 octet (WEB)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3664, 3665

EAN13 eBook [ePub + Mobipocket + WEB] : 9782754769594

EAN13 (papier) : 9782754769587

Avis

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